Знакомые вам проблемы?

❌Упустили контракты без MDR-сертификации (CE-Mark)?
❌Не понимаете, с чего начать выход в ЕС и страны Азии, принимающие CE-Mark?
❌Потеряли €10K+ из-за неверной документации CE Mark?
❌Ждёте регистрацию 6+ месяцев без результата?
❌Платите посредникам 300% наценки за «консультации»?
❌ Представляете IT-бизнес и не можете понять, для чего вам сертификат ISO/IEC 13485:2016?


✅ Что получите на вебинаре:
🎯 Чёткий ROADMAP
✨ 7-шаговый чек-лист подготовки документов (экономия €50K)
✨ Календарь дедлайнов 2025
✨ Шаблоны заявок с примерами одобренных кейсов
✨ Калькулятор расчёта бюджета на сертификацию
✨Скрытые платежи и как их избежать
✨ROI-калькулятор выхода на рынок ЕС

🚀 Ускорители
✨Практические кейсы
✨Лайфхаки сокращения сроков с 12 до 3 месяцев
✨Прямые контакты нотифицированных органов
✨Как обойти ошибки, стоящие €30 - 50K

💰 Финансовая модель
✨Оптимальный расчёт бюджета на сертификацию
✨Скрытые платежи и как их избежать
✨​​​​​​​ROI-калькулятор выхода на рынок ЕС, MENA, Африки и Азии

👥 Ваши эксперты
Гари Князев, Польша 🇵🇱
✨25+ лет трансформации бизнеса в CEE, USA, Germany
✨MBA (Kozminsky University, Warsaw), Bryant College, RI, USA 
✨100+ компаний через ISO/CE сертификацию
✨Клиенты привлекли €2M+ инвестиций после сертификации

Аркадий Фрейдлин, Чехия 🇨🇿
✨CEO GetEar.eu (с 1996 г.)
✨Authorized Representative в EUDAMED
✨PRRC-эксперт по медизделиям в ЕС
✨200+ успешных регистраций CE-Mark/ISO

🏆 Реальные результаты участников:
«За 2 мес. получили ISO 13485 и выиграли тендер на €1.2M»
— Айгуль Д;., замдиректора по качесту ТОО "O.", Казахстан

«CE Mark за 8 мес. Привлекли $4M инвестиций»
— Феруза С., замдиректора по производству, Ташкент, Узбекистан

⚠️ Почему именно сейчас?
Новые гайды ЕС ужесточает требования MDR 2017/45 к импорту медизделий

🔥 Спецпредложение для участников:
🏆 15-мин. консультация для производителей бесплатно
🏆 20% бонус на сертификацию ISO
🏆 Бесплатная оценка бюджета для регистрации медизделий в ЕС
🏆 Прямой контракт с сертификационным органом и цены без посредников

Предложение действует 3 дня после вебинара

FAQ
Q: Подходит ли вебинар для класса IIb медизделий?
A: Да, разбираем все классы от I до III

Q: Будет ли запись?
A: Да, только для зарегистрированных участников

Q: На каком языке вебинар?
A: На русском, с англоязычными терминами MDR/CE

Q: Имеет ли смысл, если мы не планируем экспортировать в ЕС, но хотим работать с MENA или ЮВА (Malaysia, Singapore)?
A: Да, подходит. Это частый запрос. Расскажем на вебинаре.​​​​​​​

​​

Presenters