Знакомые вам боли?

❌ Упустили контракты без сертификации CE-Mark (MDR)?

❌ Не понятно, с чего начать выход в ЕС и страны Азии, принимающие CE-Mark?

❌ Слили €10K+ из-за кривой документации?

❌ Ждете регистрацию 6+ месяцев, а воз и ныне там?

❌ Платите посредникам 300% наценки за "консультации"?

❌ Не можете въехать, зачем IT-компании ISO 13485?

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore.

Что вы получите на вебинаре?

Конкретные инструменты, которые можно применить на следующий день

🎯 Четкую дорожную карту

✅ 7-шаговый чек-лист подготовки документов (экономия €50K)

✅ Календарь дедлайнов 2025 для CE-Mark

✅ Калькулятор бюджета на сертификацию

​​​​​​​

Для кого этот вебинар?

Для производителей медизделий
Класс I, Is, IIa, IIb, III

💼 Для экспортеров
Выход в ЕС, MENA, Юго-Восточную Азию

📱 Для IT-компаний
Медицинский софт и SaaS

👔 Для руководителей
Директора, замы по качеству, помощники директоров

Ваши эксперты-практики из Европы

Не теоретики, а люди, которые провели 300+ компаний через сертификацию

Ваши эксперты-практики из Европы

Не теоретики, а люди, которые провели 300+ компаний через сертификацию

Реальные результаты участников

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️
"За 2 месяца получили ISO 13485 и выиграли тендер на €1.2M. Без этих ребят мы бы год возились"

Айгуль Д., замдиректора по качеству ТОО "O.", Алматы, Казахстан

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️
"CE Mark за 8 месяцев, хотя нам обещали год-полтора. Привлекли $4M инвестиций. Всё по делу, без воды"
Феруза С., замдиректора по производству, Ташкент, Узбекистан

Почему именно сейчас?

☑️ ЕС ужесточает требования MDR 2017/745 к импорту медизделий

☑️ С каждым месяцем этапы получения CE-Mark становятся строже. Компании, которые начнут процесс сейчас, получат преимущество перед конкурентами и избежат новых ограничений.

☑️ Сроки регистрации медицинских изделий в Европе растут

☑️ С 2026 г. любые производители бытовой химии, любые проиводители, использующие AI в своей работе, подпадают под AI Директиву ЕС и обязаны иметь своего представителя в ЕС при поставках в ЕС даже через маркет-плейсы

Не упустите момент, когда процесс еще относительно быстрый

🔥 СПЕЦПРЕДЛОЖЕНИЕ ДЛЯ УЧАСТНИКОВ

Действует только 3 дня после вебинара

🏆 30-минутная консультация
Для производителей медизделий — бесплатно (обычно от €200)

🏆 20% выгода на сертификацию ISO 13485
Экономия от €500

🏆 Бесплатная оценка бюджета
Для регистрации медизделий в ЕС

🏆 Прямой контракт
С сертификационным органом без посредников

🔥 FAQ ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ

❓ Подходит ли вебинар для класса I медизделий?
Да, разбираем все классы от I до III. Особое внимание уделяем высокорисковым классам IIa, IIb, так как с ними больше всего заморочек.

❓ Будет ли запись?
Да, запись будет доступна только зарегистрированным участникам в течение 7 дней после эфира.

❓ На каком языке вебинар?
На русском языке, с использованием англоязычных терминов MDR/CE там, где это необходимо для точности.

❓ Имеет ли смысл, если мы НЕ планируем экспортировать в ЕС, но хотим работать с MENA или ЮВА (Малайзия, Сингапур)?

Абсолютно! CE-Mark признается в большинстве стран Азии, MENA и Африки. На вебинаре расскажем, на каких рынках признают CE-Mark и куда можно поставлять медизделия с сертификацией класса I, Is, IIa, IIb.

❓ Сколько стоит участие?
Вебинар полностью бесплатный. Но мест ограничено - только 100 участников.

🔥 Зарегистрируйтесь сейчас и получите четкий план выхода на рынок ЕС за 180 дней

❌Хватит терять время и деньги
на ошибках других

ЗАБРОНИРОВАТЬ МЕСТО →
⚡️ Осталось мест: 19 из 100